Nyitókép: TASR/AP
A Johnson & Johnson társaság csütörtökön a koronavírus elleni vakcinája jóváhagyását kérte az amerikai Élelmiszer-biztonsági és Gyógyszerészeti Hivataltól (FDA).
A kérvényt a Johnson & Johnson társaság alá tartozó Janssen Biotech gyógyszerészeti vállalat kérte. Az eddig jóváhagyott koronavírus-vakcinákkal ellentétben ezt az oltóanyagot nem két, hanem egy dózisban kell beadni.
A jóváhagyási folyamat néhány hetet vehet igénybe, de ha sikeresnek bizonyul, akkor Amerikában immáron ez lehet a harmadik vakcina, amit használhatnak a népesség beoltásához. Az országban jelenleg a Pfizer/BioNTech és a Moderna vakcináival oltanak.
A klinikai tesztek alapján a Johnson & Johnson vakcinájának hatékonysága 66%-os. Míg az USA-ban magasabb, 72%-os hatékonyságot állapítottak meg, addig a Dél-afrikai Köztársaságban, ahol egy fertőzőbb vírusmutáció terjed, csak 57%-os hatékonyságot jegyeztek fel. Összességében a vakcina az esetek 85%-ában képes volt megakadályozni a COVID-19 súlyos lefolyását.
Megosztás:
Tetszett önnek ez a cikk?
Kattintson az alábbi gombra vagy a kommentek között bővebben is kifejtheti véleményét.
